COMPATIBILIDAD
TRICUR es compatible con la mayoría de los insecticidas, fungicidas y abonos foliares de uso común en los cultivos recomendados a excepción de los agentes oxidantes y de reacción alcalina. Se recomienda que antes de efectuar la mezcla, se hagan pruebas de compatibilidad con el producto que se desee mezclar.
RECOMENDACIONES DE USO
CULTIVO |
PLAGAS |
DOSIS |
P.C. |
L.M.R. |
||
Nombre común |
Nombre científico |
L/200 L |
L/ha |
|||
Pimiento |
Oidium |
Leveillula taurica |
0.4 |
1.0 |
38 |
* 0.5 ** 1.0 *** 5.0 |
Vid |
Oidioisis |
Erysiphe necator |
0.15 - 0.25 |
- |
35 |
* 1.0 ** 1.0 *** 2.0 |
Espárrago |
Mancha del peral |
Stemphylium vesicarium |
0.25 - 0.30 |
- |
30 |
* 0.05 ** 0.05 *** 0.1 |
Alcachofa |
Oidium |
Leveillula taurica |
0.20 - 0.30 |
- |
14 |
* 0.01 ** 0.60 *** 1.00 |
Arroz |
Pyricularia |
Pyricularia oryzae |
0.3 - 0.4 |
- |
35 |
* 0.01 ** 1.0 *** 0.1 |
P.C.: Periodo de Carencia. L.M.R.: Límite Máximo de Residuos. (*) Spiroxamine. (**) Tebuconazole. (***) Triadimenol. |
CONDICIONES DE APLICACIÓN
Momento de aplicación: aplicar al observar los primeros síntomas o cuando las condiciones medioambientales sean favorables para el desarrollo de la enfermedad.
Repetir la aplicación en caso de reinfección.
Se recomienda dos (02) aplicaciones por campaña con un intervalo de 10 días entre aplicaciones.
REGISTRO
PQUA Nº 1426 - SENASA
CATEGORÍA TOXICOLÓGICA
Moderadamente peligroso
TOXICIDAD
DL50 oral aguda (ratas): 300 - 2000 mg/kg de peso corporal.
DL50 dermal aguda (ratas): >4000 mg/kg de peso corporal.
CL50 (4 horas) inhalatoria (ratas): >7.2 mg/L
Irritación dermal (conejos): Irritante moderado.
Irritación ocular (conejos): Irritante moderado.
Sensibilización cutánea (conejillos de india): No sensibilizante.
ECOTOXICIDAD E IMPACTO AMBIENTAL DEL INGREDIENTE ACTIVO
Tebuconazole:
GRUPO |
ESPECIE |
PARÁMETRO |
VALOR |
Aves |
Codorniz |
DL50 (8 días) |
1988 mg i.a./kg |
CL50 (8 días) |
>5000 mg i.a./kg |
||
Organismos acuáticos |
Oncorhynchu mykiss |
CL50 (96 horas) |
4.4 mg/L |
Lepomis macrochirus |
CL50 (96 horas) |
5.7 mg/L |
|
Daphnia magna |
CE50 (48 horas) |
2.79 mg/L |
|
Invertebrados terrestres |
Abejas |
DL50 (96 horas, por contacto) |
>200µg/abeja |
Lombriz de tierra |
CL50 (14 días) |
1381 mg/kg |
Triadimenol:
GRUPO |
ESPECIE |
PARÁMETRO |
VALOR |
Aves |
Codorniz |
DL50 (8 días) |
>2000 mg i.a./kg |
CL50 (8 días) |
>5000 mg i.a./kg |
||
Organismos acuáticos |
Oncorhynchus mykiss |
CL50 (96 horas) |
mg/L |
Daphnia magna |
CE50 (48 horas) |
51 mg/L |
|
Selenastrum capricornutum |
CE50 (72 horas) |
38 mg/L |
|
Invertebrados terrestres |
Abejas |
DL50 (48 horas, por contacto) |
>200µg/abeja |
Lombriz de tierra |
CL50 (14 días) |
1381 mg i.a /kg de suelo |
Spiroxamina:
GRUPO |
ESPECIE |
PARÁMETRO |
VALOR |
Aves |
Codorniz |
DL50 (8 días) |
565 mg i.a./kg |
CL50 (8 días) |
>5000 mg i.a./kg |
||
Organismos acuáticos |
Oncorhynchus mykiss |
CL50 (96 horas) |
18.5 mg/L |
Daphnia magna |
CE50 (48 horas) |
6.1 mg/L |
|
Selenastrum capricornutum |
CE50 (72 horas) |
0.0032 mg/L |
|
Invertebrados terrestres |
Abejas |
DL50 (48 horas, por contacto) |
4.2 µg/abeja |
DL50 (48 horas, oral) |
100µg/abeja |
||
Lombriz de tierra |
CL50 (14 días) |
1000 mg i.a /kg de suelo |
Comportamiento en suelo, agua y aire: Tebuconazole en el suelo en condiciones aeróbicas y en fotólisis es considerado como persistente y presenta baja movilidad.
En el agua bajo condiciones normales se espera la degradación del compuesto, sin embargo en condiciones de fotólisis e hidrólisis no adquiere importancia en la degradación y presenta de bajo a moderado potencial de lixiviación.
Tebuconazole no es volátil desde suelos húmedos o superficies de agua.
Spiroxamina en el suelo en condiciones aeróbicas persistente y en fotólisis acuática no persistente y presenta baja movilidad.
En el agua bajo condiciones normales se espera la degradación del compuesto, sin embargo en condiciones de hidrólisis es persistente y no tiene potencial para lixiviar. Spiroxamina es volátil.
Triadimenol en el suelo en condiciones aeróbicas y en fotólisis es considerado como persistente y presenta baja movilidad.
En el agua bajo condiciones normales se espera la degradación del compuesto, sin embargo en condiciones de hidrólisis es persistente y en fotólisis es no persistente. Triadimenol tiene al potencial para lixiviar y es volátil.
IDENTIDAD
Composición: Tebuconazole + Triadimenol + Spiroxamina
Concentración: 167 g/L + 43 g/L + 250 g/L
Formulación: Concentrado emulsionable (EC)
Grupo químico: Triazol + Spiroketalamina.
Clase de uso: Fungicida agrícola.
Fórmula empírica: C16H22ClN3O + C14H18CLN3O2 + C18H35NO2
Fórmula estructural:
Peso molecular (g mol-1):
– 307.8 Tebuconazole
– 295.7 Triadimenol
– 297.5 Spiroxamina
REINGRESO A UN ÁREA TRATADA
No ingresar a las áreas tratadas sin ropa de protección adecuada, durante las primeras 24 horas después de la aplicación.
FITOTOXICIDAD
No es fitotóxico usado a las dosis y en el cultivo recomendado en la etiqueta.
DISTRIBUIDOR
Titular de REGISTRO
Montana S.A.
Empresa formuladora: Oasis Agroscience Limited.
Empresa comercializadora:
MONTANA S.A.
PROPIEDADES BIOLÓGICAS
Modo de acción: TRICUR es un fungicida sistémico y penetra rápida y uniformemente a través del tejido de la planta. La presencia de spiroxamine garantiza un efecto antiesporulante sobre los hongos. Así mismo protege y controla infecciones ya presentes en el campo y debido a las cualidades sistémicas de spiroxamine favorecen una mayor absorción de tebuconazole por lo que se obtiene una mayor eficacia sobre los patógenos.
De esta manera TRICUR otorga un efecto preventivo, curativo y antiesporulante.
Mecanismo de acción: TRICUR afecta la síntesis de ergosterol, el cual es un compuesto esencial para la formación de la membrana celular de los hongos. Debido a la naturaleza de sus componentes (triazoles + spiroxamine), los cuales actúan en puntos distintos de la cadena y por lo tanto no presentan riesgos de resistencia cruzada. TRICUR es ideal para un óptimo manejo antiresistencia.
PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS
Del ingrediente activo:
Tebuconazole:
Solubilidad en agua a 20 °C: 0.036 g/L a pH 5 - 9.
Solubilidad en solventes orgánicos 20 °C (g/L):
– Diclorometano >200
– Isopropanol 50-100
– Tolueno 50-100
– Hexano < 0.1
Densidad relativa: 1250 g/L a 26 °C
Punto de fusión: 105 °C
Punto de ebullición: No aplicable por tratarse de un producto en estado físico sólido.
Presión de vapor: 1.7 x 10-6 Pa a 20° C
Constante de Henry: 1.0 x 10-5 Pa m3 mol-1
Coeficiente de Partición n-octanol/agua: Log Kow a 20 °C 3.7 a pH 7
Spiroxamina:
Solubilidad en agua a 20 °C:
– > 200 mg/L a 20°C con pH 3
– 470 mg/L a 20°C con pH 7
– 14 mg/L a 20°C con pH 9
Solubilidad en solventes orgánicos 20°C (g/L):
– Hexano 200
– Acetona 200
– Metanol 200
– Tolueno 200
Densidad relativa: 0.93 g/L
Punto de fusión: -170 °C
Punto de ebullición: Se descompone a 120 °C
Presión de vapor: 3 - 4 x 10-3 Pa
Constante de Henry: 2.5 x 10-3 Pa m3 mol-1
Coeficiente de Partición n-octanol/agua:
– Log Kow: 1.28 (A) y 1.41 (B) a pH 5
– Log Kow: 2.79 (A) y 2.98 (B) a pH 7
– Log Kow: 4.88 (A) y 5.08 (B) a pH 9
Triadimenol:
Solubilidad en agua a 20 °C:
– Isómero A: 0.049 g/l a pH 7
– Isómero B: 0.095 g/l a pH 7
Solubilidad en solventes orgánicos 20°C (g/L):
– Cloruro de metileno 250 g/l
– Xileno 18 g/l
– 2-propanol 140 g/l
– n-heptanoHexano 0.45 g/l
Densidad relativa: 1250 g/L a 26°C
Punto de fusión: 132.5 °C
Punto de ebullición: No aplicable por tratarse de unproducto en estado físico sólido.
Presión de vapor: 4-6 x 10-7 Pa a 20 °C
Constante de Henry: 3 - 4 x 10-6 Pa m3 mol-1
Coeficiente de Partición n-octanol/agua:
– Log Kow 3.08 (isomero A) a pH 7
– Log Kow 3.28 (isomero B) a pH 7
Del producto formulado:
Densidad: 1.06 g/L a 20 °C
pH: 7.7
Estado físico: Líquido.
Color: Marrón claro.
Olor: Característico.
Estabilidad en almacenamiento: El producto es estable por 2 años bajo condiciones normales de almacenamiento en su envase original.
Inflamabilidad: No inflamable.
Explosividad: No explosivo.
Corrosividad: No corrosivo.