COMPATIBILIDAD
PERDIGÓN no es compatible con productos de reacción alcalina ni fuertemente oxidantes. Antes de realizar la mezcla es recomendable efectuar una confirmación de compatibilidad y miscibilidad o consultar con nuestro Departamento Técnico.
RECOMENDACIONES DE USO
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CULTIVO |
PLAGA |
DOSIS |
P.C. (Días) |
L.M.R. (ppm) |
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Nombre común |
Nombre científico |
(L/200 L) |
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Espárrago |
Caracha |
Prodiplosis longifila |
0.5 - 0.6 |
17 |
0.05 |
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P.C.: Periodo de Carencia. L.M.R.: Límite Máximo de Residuos. |
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CONDICIONES DE APLICACIÓN
Aplicar la menor dosis cuando las poblaciones de la plaga sean bajas o el nivel de infestación se encuentre en la fase inicial. Es recomendable que el suelo se encuentre a capacidad de campo.
Se recomienda dos aplicaciones por campaña no sin antes rotar con insecticidas de diferente mecanismo de acción.
CATEGORÍA TOXICOLÓGICA
Moderadamente peligroso.
TOXICIDAD DEL PRODUCTO FORMULADO
• Toxicidad: Moderadamente peligroso.
• DL50 oral aguda (ratas): 300 – 2000 mg/Kg de peso corporal.
• DL50 dermal aguda (ratas): > 4000 mg/Kg de peso corporal.
• CL50 (4 horas) inhalatoria (ratas): 4.8 mg/L de aire.
• Irritación dermal (conejos): Moderadamente irritante.
• Irritación ocular (conejos): Moderadamente irritante.
• Sensibilización cutánea (conejillos de Indias): No sensibilizante.
Toxicidad en abejas:
• DL50 (contacto, 48 horas) 0.026 µg/abeja (Altamente tóxico)
• DL50 (oral, 48 horas) 0.031 µg/abeja (Altamente tóxico)
ECOTOXICIDAD E IMPACTO AMBIENTAL DEL INGREDIENTE ACTIVO
Chlorpyrifos:
• Toxicidad en aves: DL50 (96 horas) = 53.34 mg/kg en codorniz Colinus virginianus
• Toxicidad aguda en peces: CL50 (96 horas) =0.025 mg/L en Oncorhynchus mykiss
• Toxicidad aguda en invertebrados acuáticos: EC50 (48 horas) = 0.50 mg/L en Daphnia magna.
• Toxicidad aguda en abejas:
– DL50 (contacto, 48 horas) =0.070 µg/abeja.
– DL50 (oral, 48 horas) =0.36 µg/abeja.
• Toxicidad aguda en lombriz de tierra: CL50 (14 días) =129 mg/Kg
Imidacloprid:
• Toxicidad en aves: DL50 (96 horas) 152 mg/Kg en codorniz Colinus virginianus.
• Toxicidad aguda en peces: CL50 (96 horas) = >83 mg/L en Oncorhynchus mykiss.
• Toxicidad aguda en invertebrados acuáticos: EC50 (48 horas) = >85 mg/L en Daphnia magna.
• Toxicidad aguda en abejas:
– DL50 (contacto, 48 horas) = 0.048 µg/abeja.
– DL50 (oral, 48 horas) = 0.048 µg/abeja.
• Toxicidad aguda en lombriz de tierra: CL50 (14 días) 10.7 mg/kg
Comportamiento en suelo, agua y aire: Chlorpyrifos es persistente en el suelo y no móvil mientras que Imidacloprid es persistente y moderadamente móvil.
Bioacumulación: Imidacloprid y Chlorpyrifos tienen bajo potencial de bioacumulación
IDENTIDAD
• Composición: Chlorpyrifos + Imidacloprid
• Concentración: 350 + 140 g/L
• Formulación: Suspoemulsión (SE)
• Grupos químicos:
– Chlorpyrifos: Organofosforado;
– Imidacloprid: Neonicotinoide.
• Clase de uso: Insecticida agrícola.
• Fórmula molecular:
– Chlorpyrifos: C9H11Cl3NO3PS;
– Imidacloprid: C9H10ClN5O2
• Peso molecular (g mol-1):
– Chlorpyrifos: 350.575 g/mol;
– Imidacloprid: 255.662 g/mol
• Fórmula estructural:
Chlorpyrifos:
Imidacloprid:
REINGRESO A UN ÁREA TRATADA
No ingresar a las áreas tratadas sin ropa de protección adecuada durante las primeras 24 horas después de la aplicación (una vez secado el depósito en el área foliar).
FITOTOXICIDAD
PERDIGÓN no es fitotóxico usado a las dosis y en el cultivo recomendado en la presente etiqueta.
DISTRIBUIDOR
Empresa formuladora: Montana S.A
Titular de REGISTRO
Montana S.A.
Empresa comercializadora:
MONTANA S.A.
PROPIEDADES BIOLÓGICAS
Modo de acción: PERDIGÓN es una mezcla de un insecticida organofosforado (Chlorpyrifos) y un neonicotenoide (Imidacloprid). Posee acción sistémica con efecto de contacto e ingestión además de fumigante.
Mecanismo de acción: Chlorpyrifos afecta el sistema nervioso central del insecto mediante la inhibición de la enzima acetilcolinesterasa, produciéndose la acumulación de acetilcolina dando como resultado una sobre- estimulación de los músculos seguido de la muerte del insecto, el imidacloprid actúa sobre los receptores nicotínicos de la acetilcolina en el sistema nervioso de los insectos y es además efectivo en plagas resistentes a los inhibidores de la acetilcolinesterasa; el bloqueo de los receptores nicotínicos postsinápticos de la acetilcolina que provoca el imidacloprid es irreversible, causando la crisis nerviosa que lleva a la muerte del insecto.
PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL INGREDIENTE ACTIVO
• Aspecto:
– Chlorpyrifos: Sólido de color blanquecino.
– Imidacloprid: Sólido de color blanco.
• Punto de fusión:
– Chlorpyrifos: 41-42°C
– Imidacloprid: 144°C
• Punto de ebullición:
– Chlorpyrifos: Se descompone antes de la ebullición.
– Imidacloprid: Se descompone antes de la ebullición.
• Solubilidad en agua:
– Chlorpyrifos: pH 5: 1.4 x 10-3 g/L, pH 7: 1.39 x 10-3 g/L, pH 9: 1.41 x 10-3 g/L
– Imidacloprid: Es independiente del pH en el rango entre 4 y 9. Es igual a 0.61g/L (agua desmineralizada, 20 ° C)
• Solubilidad en solventes orgánicos:
– Chlorpyrifos: hexane 774000, toluene 4000000, ethyl acetate 4000000, methanol 290000 (mg/L, 25 °C).
– Imidacloprid: n-hexane 100, toluene 690, dichloromethano 6700, isopropanol 2300 (mg/L, 20 °C).
• Densidad relativa/Gravedad específica:
– Chlorpyrifos: 1.51 g/mL
– Imidacloprid: 1.54 g/mL
• Presión de vapor:
– Chlorpyrifos:< 1.43 x 10-3 Pa a 20 °C
– Imidacloprid: 4 x 10-10 Pa (20 °C)
• Coeficiente de Partición n- octanol/agua:
– Chlorpyrifos: logP = 4.7 - 5.1
– Imidacloprid: logP = 0.57 (pH 7)
Producto formulado:
• Estado físico: Líquido.
• Color: Blanco.
• Olor: Característico.
• Densidad relativa: 1.105-1.135 g/mL a 20 °C
• Dispersabilidad: Mínimo 90%
• Persistencia a la espuma: Máximo 20 mL.
• pH (1%): 5-7.5
• Prueba de tamizado húmedo malla 200: Máx. 2%
• Inflamabilidad: No inflamable.
• Explosividad: No explosivo.
• Corrosividad: No corrosivo.
• Estabilidad en almacenamiento: El producto es estable por 2 años bajo condiciones normales de almacenamiento en su envase original.