Marca
CELTIC
Forma
Suspensión concentrada
Sustancias
Azoxistrobina, TEBUCONAZOLE.
Laboratorio productor
MONTANA
COMPATIBILIDAD
CELTIC® es compatible con la mayoría de productos fitosanitarios de uso común. Antes de efectuar una mezcla, se recomienda hacer pruebas de compatibilidad con el producto que se desee mezclar.
No es compatible con hidróxido de cobre y oxicloruro de cobre.
RECOMENDACIONES DE USO
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CULTIVO |
ENFERMEDAD |
DOSIS |
P.C. (Días) |
L.M.R. (ppm) |
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Nombre común |
Nombre científico |
L/ha |
mL/200 L |
|||
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Pimiento |
Oidiosis |
Leveillula taurica |
0.4 |
- |
14 |
3 (Azoxistrobin) |
|
Cebolla |
Mancha foliar |
Stemphylium vesicarium |
0.4 - 0.5 |
- |
35 |
10 (Azoxistrobin) |
|
Vid |
Oidiosis |
Erysiphe necator |
0.4 - 0.5 |
- |
21 |
2.0 (Azoxistrobin) |
|
Alcachofa |
Oidiosis |
Leveillula taurica |
0.4 - 0.5 |
- |
7 |
5.0 (Azoxistrobin) |
|
Café |
Roya del café |
Hemileia vastatrix |
- |
300 - 500 |
30 |
0.1 (Azoxistrobin) |
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P.C.: Periodo de Carencia (días) L.M.R.: Límite Máximo de Residuos. |
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CONDICIONES DE APLICACIÓN
• Aplicar CELTIC® en forma preventiva o al observar los primeros síntomas, cuando las condiciones sean las apropiadas para el desarrollo de la enfermedad.
• Se recomienda realizar como máximo dos (02) aplicaciones de CELTIC® por campaña considerando un intervalo de aplicación de 15 días.
• Usar un volumen apropiado a fin de cubrir toda la planta sin llegar al escurrimiento.
REGISTRO
PQUA Nº 663 - SENASA
CATEGORÍA TOXICOLÓGICA
Ligeramente peligroso
TOXICIDAD
• Toxicidad aguda oral: DL50 >3000 mg/kg en rata.
• Toxicidad aguda dermal: DL50 >4000 mg/kg en rata.
• Toxicidad inhalatoria: CL50 (4 horas) >10.31 mg/L de aire.
• Irritación dermal: No irritante.
• Irritación ocular: Irritación que desaparece en siete o menos días.
• Sensibilización cutánea: No sensibilizante en cobayos.
IDENTIDAD
• Composición: Azoxistrobin + Tebuconazole.
• Concentración: 200 g/L (Azoxistrobin) y 125 g/L (Tebuconazole)
• Formulación: Suspensión concentrada (SC)
• Grupo químico: Estrobilurinas + Triazol
• Clase de uso: Fungicida agrícola.
• Fórmula empírica: C22H17N3O5 y C16H22N3O5
• Fórmula estructural:
• Peso molecular (g mol-1): 403.39 (Azoxistrobin) y 307.8 (Tebuconazole)
REINGRESO A UN ÁREA TRATADA
No ingresar a las áreas tratadas sin ropa de protección adecuada, durante las primeras 24 horas después de la aplicación.
FITOTOXICIDAD
No es fitotóxico usado a las dosis y en los cultivos recomendados en la etiqueta.
DISTRIBUIDOR
Titular de REGISTRO
Montana S.A.
Empresa formuladora: Indicem Acledin S.A.
Empresa comercializadora:
MONTANA S.A.
PROPIEDADES BIOLÓGICAS
Modo de acción: CELTIC® es un fungicida de acción sistémica – translaminar. Presenta elevada resistencia al lavado por lluvia o rocío debido a la rápida absorción del producto en el interior de las hojas.
Mecanismo de acción: CELTIC® actúa a través del azoxystrobin inhibiendo la respiración celular de los hongos a nivel mitocondrial ya que impide la producción de energía y tebuconazole, inhibe la síntesis de ergosterol a nivel de la membrana celular de los hongos. De esta manera, CELTIC® actúa de forma preventiva y curativa sobre diversos tipos de hongos ya que presenta efectos sobre la germinación de las esporas, emisión del tubo germinativo, crecimiento micelial y efecto antiesporulante. Ambos ingredientes activos en forma conjunta confieren una excelente acción sobre las diferentes fases del ciclo de vida del hongo.
PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS
De los ingredientes activos:
Azoxystrobin:
• Solubilidad en agua a 20 °C:
– 0.00067 g/L a pH 5.2
– 0.00067 g/L a pH 7
– 0.0059 g/L a pH 9.2
• Solubilidad en solventes orgánicos 20 °C (g/L):
– Hexano: 0.057
– Metanol: 20
– Tolueno: 55
– Acetona: 86
– Ethyl acetato: 130
– Acetonitrilo: 340
• Densidad relativa: 1340 g/L a 20 °C.
• Punto de fusión: 116 °C.
• Punto de ebullición: No aplicable por tratarse de material técnico en estado físico sólido.
• Presión de vapor: 1.1 x 10-10 Pa a 20 ºC
• Constante de Henry: 7.3 x 10-9 Pa m3 /mol a 20 ºC
• Coeficiente de Partición n-octanol/agua: Log Kow: 2.5 a 25 ºC con pH 7.
Tebuconazole:
• Solubilidad en agua a 20 °C: 0.036 g/L a pH 5 - 9.
• Solubilidad en solventes orgánicos a 20 °C (g/L):
– Diclorometano >200
– Isopropanol 50 -100
– Tolueno 50 - 100
– Hexano <0.1
• Densidad: 1250 g/L a 26 °C.
• Punto de fusión: 105 °C.
• Punto de ebullición: La descomposición térmica se alcanza antes del punto de ebullición.
• Presión de vapor: 1.7 x 10-6 Pa a 20 ºC
• Constante de Henry: 1 x 10-5 Pa m3 /mol a 20 ºC
• Coeficiente de Partición n-octanol/agua: Log Kow a 20 ºC 3.7 a pH 7.
Del producto formulado:
• Densidad: 1085 – 1115 g/L a 20 ºC
• pH: 5.5 - 6
• Estado físico: Líquido.
• Color: Amarillo a marrón claro.
• Olor: Característico al producto.
• Estabilidad en almacenamiento: El producto es estable por 2 años bajo condiciones normales de almacenamiento en sus envases originales. El producto formulado es estable a altas temperaturas 54 °C y a bajas temperaturas 0 °C.
• Inflamabilidad: No inflamable
• Explosividad: No explosivo.
• Corrosividad: Corrosivo.